La Plateforme Nationale de Recherche Clinique en mucoviscidose (PNRC)

Cette plateforme, à laquelle les médecins cliniciens, les chercheurs, et les laboratoires privés sont associés, a pour vocation l’échange et la coordination au service des partenaires des essais cliniques en mucoviscidose, pour que les essais cliniques prometteurs se déroulent dans les meilleures conditions et aboutissent ainsi à des thérapies nouvelles.

Elle a pour objectifs de :

• Fédérer et faciliter :
  • La coordination de la recherche clinique sur la mucoviscidose
  • La mutualisation des moyens
  • La participation des patients aux protocoles de recherche
• Valoriser :
  • L’attractivité des centres français
  • La diffusion et la publication des résultats
• Optimiser :
  • La qualité des projets de recherche clinique
  • L’accès aux moyens

A sa tête, un comité de pilotage regroupant l'association Vaincre la Mucoviscidose, les deux centres de référence maladies rares pour la mucoviscidose de Nantes et de Lyon, la Société Française de la Mucvosicidose, les 5 centres français participant au CTN ainsi que les réseaux inter-régionaux.

 Clinical Trials Network (CTN) : Réseau européen d'essais cliniques en mucoviscidose

Le CTN est un projet de l'ECFS. Une brochure complète de présentation est disponible sur le site de la Société Européenne de Mucoviscidose.

Le réseau européen d'essais cliniques en mucoviscidose a été créé en 2008 pour optimiser le développement et l'évaluation de nouveaux traitements à travers une filière de recherche clinique organisée en Europe.

Il regroupe 18 centres à travers 8 pays européens. D'autres centres viendront s'y rattacher dans les années à venir.

Composition actuelle :

Pour plus d'informations, consultez le site de l'ECFS, rubrique CTN